如何制取偏钨酸？
可用乙醚萃取法处理得乙醚与偏钨酸的加合物而分离提纯；也可由偏钨酸铵溶液与铂氯酸作用制得；由硫酸与偏钨酸钡作用而制得。常见的传统制备方法有：
1.将阳离子树脂加入到不断搅拌的80℃，浓度为2%的钨酸钠溶液中，直至溶液pH值为2.5，继续搅拌20分钟后，溶液放入水浴中2小时，然后用氯化钡溶液处理，微溶部分被过滤掉，从而获得偏钨酸钡滤液，接着再将偏钨酸钡滤液多次重结晶，后再次制成溶液，溶液通过阳离子树脂进行交换，交换液在热空气中蒸发，得到偏钨酸晶体。
2.将钨酸盐溶液酸化至pH值为4.0左右，然后保持溶液pH值，陈化48小时，加入适量乙醚-12N硫酸，经振荡后生成比重较大的偏钨酸乙醚油状物，然后将此油状物迅速干燥可获得结晶的偏钨酸。
上述两种方法在不同程度上存在着工艺复杂，生产成本高，生产能力低，产品质量差和环境污染大等问题。为此，专利号为CN1066418C的研究者开发了一种工艺较简单，成本低、环境污染小，有利于工业化生产H6(H2W12O40)的制备方法：用仲钨酸铵粉末在270℃～350℃温度下离解生成偏钨酸铵，离解时间为30-60分钟，后在得到的偏钨酸铵粉末中加入去离子水，进行浸出，搅拌后得到乳浊液，过滤掉不溶物，滤液在60～90℃的水浴中陈化4～24小时，然后再经过滤，滤液经阳离子树脂交换，即可获得了H6(H2W12O40)溶液。
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